亞氨基二乙酸型螯合樹(shù)脂固相萃取柱介紹：

IC- M柱(1.0 cc，2.5 cc )的填料是NH4+型的亞氨基二乙酸基螯合樹(shù)脂。

兩種規(guī)格(1.0 cc和2.5 cc)的該柱的柱容量分別是0.4和1.0 meq。

IC- M柱產(chǎn)品的主要作用是在pH大于4的情況下，對(duì)復(fù)雜樣品基體中的重金屬離子進(jìn)行吸附濃縮或去除，在這種情況下，該處理柱則允許堿金屬和堿土金屬離子通過(guò)。一般來(lái)說(shuō)，過(guò)渡金屬離子可以被0.5 mol/L HNO3淋洗通過(guò)。

2023年9月發(fā)布的《GB 5009.12-2023 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測(cè)定》“第*法 石墨爐原子吸收光譜法"中相較于GB5009.12-2017新增了需除鹽樣品的前處理方法中使用亞氨基二乙酸基螯合樹(shù)脂柱（1mL，500mg），可以有效富集鉛、鎘等重金屬離子，去除干擾金屬離子（鈉離子和鉀離子），滿足高鹽樣品中鉛含量測(cè)定的需求。

1、微波消解

稱取固體試樣0.2 g~2 g (精確至0.001 g) 或準(zhǔn)確移取液體試樣0.50 mL~3.00 mL于微波消解罐中，含乙醇或二氧化碳的樣品先在電熱板上低溫加熱除去乙醇或二氧化碳，加入5 mL~10 mL硝酸 (可根據(jù)試樣的稱樣量、性質(zhì)調(diào)整硝酸使用量) ，按照表1微波消解升溫程序 (可根據(jù)儀器型號(hào)進(jìn)行合理調(diào)整) 消解試樣，冷卻后取出消解罐，在電熱板上于140 °C~160 °C趕酸至近干。消解罐放冷后，用乙酸鈉溶液 (2 mol/L) 洗滌消解罐2~3次，合并洗滌液于25 mL容量瓶中，并用乙酸鈉溶液 (2 mol/L) 定容至刻度，混勻備用 (定容后溶液pH 4.5~6.5) 。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。

 (1) 柱子預(yù)處理：取出固相萃取柱，打開(kāi)下端堵頭，將柱內(nèi)保存液 (保存液為20%乙醇) 流盡；

 (2) 活化：吸取10 mL硝酸溶液 (1+99) 以5 mL/min的流速過(guò)柱，然后分別用5 mL水和5 mL乙酸銨溶液 (1 mol/L) 以5 mL/min的流速過(guò)柱；

 (3) 上樣：分別吸取試劑空白液和1中處理好的樣液25 mL，以5 mL/min的流速過(guò)柱；

 (4) 淋洗：用5 mL乙酸銨溶液 (1 mol/L) 過(guò)柱洗滌，再用10 mL水分兩次洗去乙酸銨溶液 (1 mol/L) ；

 (5) 洗脫：用10 mL硝酸溶液 (1+99) 洗脫，收集洗脫液，備測(cè)。

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亞氨基二乙酸型預(yù)處理柱的介紹：

亞氨基二乙酸型預(yù)處理柱  500mg/1mL、貨號(hào)JYPT-IC-M010，適用于GB 5009.12-2023中高鹽樣品的檢測(cè)。

鉛（Pb）是一種對(duì)人體與動(dòng)物危害極大的有毒重金屬，也是目前食品領(lǐng)域重點(diǎn)管控的安全風(fēng)險(xiǎn)因子。長(zhǎng)期攝入鉛污染食品，會(huì)導(dǎo)致鉛在體內(nèi)慢性蓄積，嚴(yán)重?fù)p傷神經(jīng)系統(tǒng)、骨骼造血功能、消化系統(tǒng)及生殖系統(tǒng)。尤其對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟的兒童，鉛暴露易造成智力發(fā)育遲緩、生長(zhǎng)受限等不可逆?zhèn)Α?/p>

《GB 5009.12-2023 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測(cè)定》于 2023 年 9 月 6 日發(fā)布，2024 年 3 月 6 日正式實(shí)施。相較舊版 GB 5009.12-2017，該標(biāo)準(zhǔn)第一法石墨爐原子吸收光譜法新增食鹽、醬油、腌漬制品、火鍋底料、方便面鹽包等高鹽基質(zhì)樣品的專屬除鹽前處理方案；規(guī)定采用亞氨基二乙酸（IDA）螯合萃取柱進(jìn)行樣品富集與凈化，有效去除高鹽基質(zhì)干擾，保障鉛元素檢測(cè)結(jié)果精準(zhǔn)穩(wěn)定。

食品中鉛的測(cè)定專用柱：

產(chǎn)品描述：亞氨基二乙酸型預(yù)處理柱 500mg/1mL 50支/盒

亞氨基二乙酸型預(yù)處理柱，適用于《GB 5009.12-2023食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中鉛的測(cè)定》。